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by stilnox tw - Thursday, 6 June 2024, 11:32 PM
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史蒂諾斯受管制相關規定

史蒂諾斯受管制相關規定

使蒂諾斯(Stilnox)因其潛在的成癮風險以及可能引發患者夜遊和幻覺等高危行為,已被分類為第四級管製藥物,並被美國食品藥物管理局(FDA)加上黑框警告,這是藥物安全警示中的最高警告級別。
 
由於其嚴格的管控,使蒂諾斯的使用需要滿足特定條件,患者必須在沒有較大風險的情況下,經醫師評估後才能獲得處方。盡管如此,不可否認的是,使蒂諾斯在短期治療失眠和調整睡眠周期方面具有顯著效果。但患者仍需在專科醫師的嚴格指導和監督下進行用藥。

史蒂諾斯管制等級

史蒂諾斯管制等級

 
藥物的管製等級是根據其潛在的濫用風險、成癮性、醫療用途、可能引起的副作用以及毒性等因素進行分類,範圍從一級(最危險)到四級(相對危險)。史蒂諾斯(Stilnox)在這一分類中被定為四級管製藥物。
 
盡管史蒂諾斯屬於管製藥物中相對風險較低的等級,但不當使用仍可能帶來嚴重風險,特別是在過量使用的情況下,可能會引發包括成癮、依賴、耐藥性、夜遊、幻覺等在內的高危風險。因此,史蒂諾斯的管製等級及其管控程度,相較於一般安眠藥要嚴格得多。

衛生福利部針對史蒂諾斯管制

衛生福利部針對史蒂諾斯管制

自2011年設立藥物不良反應報告系統以來,臺灣已收到約200起關於使用含有Eszopiclone、Zaleplon、Zolpidem及Zopiclone等四種安眠藥引起的夜遊和夜駕等事件的報告。
 
因應這些藥物可能導致某些人出現夜遊、夜駕等行為,臺灣食品藥物管理署藥品組科長洪國登表示,自2013年11月15日起,要求在這些安眠藥的說明書中的「警語與註意事項」部分加註相關警語。

健保局對史蒂諾斯的管制措施

健保局對史蒂諾斯的管制措施

健保局已推出簡化的「保險對象特定醫療資訊查詢操作」平臺(通過健保資訊網服務系統的VPN首頁登錄),以加強對跨醫院異常領藥民眾的監督輔導。
 
自即日起,針對保險對象在半年內領取Nimetazepam、Flunitrazepam、Zolpidem等三種安眠鎮靜劑,如有跨醫院或同一醫院異常超量領藥的情況,將進行勾稽篩選並列入關懷名單進行輔導,輔導後期包括對異常超領並開具連續處方者進行加強審查。
 
若領藥和用藥超過規定,醫院將根據情況判斷是否將患者轉介至精神專科。目前,不論是在醫院、診所、健保藥局等地購買Stilnox,都將受到此項監管。

安眠藥

使蒂諾斯

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